美容機器ガイド

キャビテーション機器が届いたら：受入確認の進め方
届いたキャビテーション機器と付属品を注文内容と照合し、通電せずに外観を記録します。未解決の問題は保留とし、メーカーが認める方法に基づく技術的な引き渡しと、それとは別の使用許可の判断が記録されるまで解除しません。
ボディコントゥアリング機器のCEマーキング：確認すべき書類は？
CEロゴには、追跡可能な書類の裏付けが必要です。ボディコントゥアリング機器の意図する目的、EU適合宣言、関連証明書の対象範囲を照合する方法と、移行措置の適用資格やサロンでの施術権限を別々に確認すべき理由を解説します。
FDA登録・クリアランス・承認の違い：機器確認チェックリスト
FDAへの登録は、機器のクリアランスや承認を証明するものではありません。このチェックリストで、供給者の説明を公式記録、正確な機器情報、表示された使用目的と照合し、根拠のない結論を出さずに未解決の相違点を記録しましょう。
サプライヤーの臨床エビデンスとキャビテーション機器を照合する方法
サプライヤーの研究資料が、見積書の機器を自動的に裏付けるわけではありません。機器の識別情報、ソフトウェア、付属品を原研究と照合し、臨床所見と技術的根拠を区別して、未解決のエビデンス不足を記録する方法を解説します。
キャビテーション機器の購入前にサプライヤーへ確認すべき質問
サロンの購入担当者向けの実用的なチェックリストです。機器に対応する資料を求め、規制面と出力に関する証拠の適用範囲を確認し、研修、修理に関する約束、未解決の回答を分けて記録します。
キャビテーション機器の校正とは？
校正、出力の検証、目視点検は、それぞれ異なる問いに答えるものです。整備報告書で確認すべき点、許容差や整備間隔が具体的な機器に依存する理由、専門の測定が必要になる場面を解説します。
US・EU・UK・AUプラグ：美容機器を使う前に電圧を確認
US・EU・UK・AUのプラグ選択肢だけでは電気的適合性は確認できません。美容機器を接続する前に、実機の入力表示を読み、電圧と電源周波数を区別し、付属するコード、電源装置、接地要件を確認してください。